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      6位射流式自動(dòng)液液萃取儀
      6位射流式自動(dòng)液液萃取儀
      簡(jiǎn)要描述:

      6位射流式自動(dòng)液液萃取儀通過(guò)調(diào)節(jié)氣壓大小,將樣品與萃取劑猛烈碰撞充分結(jié)合,達(dá)到液液萃取功能,整個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,無(wú)需人工看管,降低了實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn),大大提高了萃取效率,機(jī)器具有一鍵操作功能,簡(jiǎn)單方便,自動(dòng)排廢氣廢液都有過(guò)濾功能,減少了樣品對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的污染,保證實(shí)驗(yàn)人員環(huán)境的安全性,可廣泛用于石油化工,生物制藥,環(huán)保及冶金食品等行業(yè)領(lǐng)域。

      更新時(shí)間:2024-09-03

      訪問(wèn)量:645

      產(chǎn)品型號(hào):CHCQ-6

      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

      品牌其他品牌產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)

      6位射流式自動(dòng)液液萃取儀技術(shù)參數(shù)

      型號(hào):CHCQ-6

      1、萃取

      (1)時(shí)間設(shè)置:0-999s;       (2)萃取次數(shù):0-99 次;  (3)萃取間隔時(shí)間0-999秒;

      (4)萃取強(qiáng)度:強(qiáng)弱可任意調(diào)節(jié);(5)分層方式:自動(dòng)萃取程序運(yùn)行,自動(dòng)靜置分層,手工放液;

      2、清洗

      (1)時(shí)間設(shè)置:0-999s;       (2)清洗次數(shù):0-99 次;

      (3)清洗間隔時(shí)間0-999秒;   (4)清洗方式:壓散射式廣角清洗;

      3、加樣方式:手動(dòng)加試劑(可選配自動(dòng)加試劑)

      4、廢液處理:廢液由活性炭?jī)?chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理,適用于不同樣品的萃取實(shí)驗(yàn);

      5、廢氣處理:自動(dòng)排氣,廢氣由過(guò)濾儲(chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理。

      6、操作模式:7寸彩色觸摸屏

      7、樣品數(shù)量:6位

      8、萃取瓶規(guī)格:250ml/500ml/1000ml/2000ml(標(biāo)配1000ml)

      9、電壓/功率:220V±22v/400W

      10、外形尺寸/重量:950*560*560mm/35kg

      6位射流式自動(dòng)液液萃取儀


      6位射流式自動(dòng)液液萃取儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

      HJ637-2018水質(zhì)石油類(lèi)和動(dòng)植物油類(lèi)的測(cè)定紅外分光光度法

      HJ970-2018水質(zhì)石油類(lèi)的測(cè)定紫外分光光度法

      HJ503-2009水質(zhì)揮發(fā)酚的測(cè)定4-氨基安t比林分光光度法

      HJ478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取和固相萃取液相色譜法

      HJ591-2010水質(zhì)的測(cè)定氣相色譜法

      HJ648-2013水質(zhì)硝基苯類(lèi)化合物的測(cè)定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

      HJ676-2013水質(zhì)酚類(lèi)化合物的測(cè)定液液萃取氣相色譜法

      HJ744-2015水質(zhì)酚類(lèi)化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

      HJ753-2015水質(zhì)百菌清及農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

      HJ699-2014水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類(lèi)化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

      GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)

       液液萃取儀萃取污水時(shí)條件選擇:
        1.波長(zhǎng)的選擇。DCP和TCP的特征波長(zhǎng)為295 nm,PCP的特征波長(zhǎng)為305 nm,所以選擇在DCP和TCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為295 nm,在PCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為305 nm的波長(zhǎng)變換程序。
        2.流動(dòng)相的選擇。向甲醇-水流動(dòng)相中加入1%的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉(zhuǎn)化為氯酚,同時(shí)抑制氯酚的離子化,獲得較好的峰形。
        3.梯度洗脫的選擇。通過(guò)改變流動(dòng)相的組成,調(diào)節(jié)它的極性,使每個(gè)流出的酚類(lèi)化合物都有適合的容量因子,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的先出峰,結(jié)構(gòu)復(fù)雜的后出峰,避免對(duì)DCP、TCP和PCP的干擾。試驗(yàn)結(jié)果表明,選用梯度洗脫和波長(zhǎng)變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
        萃取溶劑對(duì)萃取效果的影響:
        取DCP、TCP和PCP的質(zhì)量濃度均為0.08mg/L的加標(biāo)樣品,用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取,在其它條件相同的情況下,考察3種溶劑對(duì)萃取效果的影響。可以看出,使用二氯甲烷萃取時(shí)效果。
        NaCl投加量對(duì)萃取效果的影響:
        向液液萃取儀體系加入一定量的無(wú)機(jī)鹽可以降低水分子活度,降低被萃取物質(zhì)與水的結(jié)合能力,從而提高萃取效率。可以看出,NaCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時(shí),水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理,且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現(xiàn)象,再將乳化部分轉(zhuǎn)移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌,取得了較理想的破乳效果。

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